2022年2月19日上午,CSCO-石药血液肿瘤高峰论坛暨多恩达®上市会在上海隆重召开。
石药集团副董事长、首席执行官张翠龙先生指出,多恩达®(盐酸米托蒽醌脂质体注射液)作为具有完全知识产权的全球首创药物,为PTCL患者带来显著临床获益。并且多恩达®(盐酸米托蒽醌脂质体注射液)也在其他血液肿瘤和实体瘤中开展相关研究,前期临床数据良好,期望为更多患者临床获益提供帮助。
多恩达®(盐酸米托蒽醌脂质体注射液)的上市之路是一个典型的创新药的漫长的研发过程。从2010年取得I期临床批件到2017年进入关键II期的注册临床,经历了7年的安全性和适应症的探索,研发过程中获得国家政府的大力支持,最终于2022年1月7日获得批准上市。多恩达®(盐酸米托蒽醌脂质体注射液)的成功上市,离不开研究者和受试者的探索与贡献。“破局革新,达至久安”,多恩达®(盐酸米托蒽醌脂质体注射液)必将开拓外周T细胞淋巴瘤治疗新格局!
石药集团作为一家集研发、生产、销售为一体的国家级创新企业,一直秉承“做好药,为中国,善报天下人”的企业使命,不断创新科研,以先进产品推动领域发展。多恩达®(盐酸米托蒽醌脂质体注射液)作为新型蒽环类脂质体,对肿瘤的抑制作用更强,安全性更好,未来必将开启中国患者的全新获益时代!
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