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2022年2月12日，我国首个重组全人源抗狂犬病毒单克隆抗体--奥木替韦单抗注射液正式上市，河北省医药行业协会书记刘骁悍受邀出席该产品上市发布会。      

 奥木替韦单抗注射液商品名为"迅可"，由华北制药历时17年，投入资金近两亿元，组织上百名科研人员研发而成。2022年1月25日，国家药品监督管理局正式批准该药上市。

华北制药股份有限公司党委书记、董事长张玉祥讲到，重组全人源抗狂犬病毒单克隆抗体--奥木替韦单抗注射液的上市更加确立了今后华北制药研发是要以生物药来主导研发创新的方向，能够很快地使华北制药生物医药从研发到生产到营销，能形成一个很好的优势，也是华北制药落实河北省创新驱动发展战略的一个具体的举措。 

据华北制药股份有限公司副总经理高健介绍，奥木替韦单抗注射液和现在市场上正在使用的从血液里边提取出来的狂犬病免疫球蛋白(相比)，它是换代的产品,我们的产品纯度是狂免的1000倍，活性比它更高，产品的质量属性更稳定。 

发布会上，与会嘉宾共同推动多米诺推杆，开启奥木替韦单抗注射液上市之门。预示着该产品的上市，必将为世卫组织提出的2030年消除人类因狂犬病致死的目标实现，作出更大贡献。