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强合规·控风险·促提升|协会成功举办药品毒理、共线评估及药物警戒体系建设专项培训会
时间:2026-06-14  访问量:313

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为规范药品研发生产全流程安全管控,提升企业毒理评估、共线生产合规管理与药物警戒体系建设能力,助力河北省医药产业高质量发展,2026年5月20日,由河北省医药行业协会、赵县科工局联合主办,仁合益康集团协办的药品毒理、共线评估及药物警戒体系建设专项培训会在石家庄赵县成功举办。协会刘骁悍书记以视频形式出席培训会并讲话,邀请中国医学科学院新药安全评价研究中心靳洪涛主任;北京协和建昊医药技术开发有限公司专题负责人乔梦芸老师;中国大冢制药有限公司QA经理、质量受权人杨冠宇老师现场授课,来自省内医药生产、研发企业负责人、技术骨干及业界同仁130余人参加培训。

刘骁悍书记讲到,药品安全是重大民生工程与公共安全议题,毒理学评价、共线生产风险评估、药物警戒体系建设是药品质量管控链条中关键、基础、不容有失的核心环节,直接关系企业合规水平、产品安全底线与市场竞争力,本次培训邀请权威专家聚焦药品安全核心环节授课,是一次专业赋能,也是对企业在强合规、防风险方面的有力动员。协会将持续发挥桥梁纽带作用,常态化开展政策培训与技术交流,全力为企业纾困、为产业增效,推动河北医药产业高质量、可持续发展。

杨冠宇老师讲解药物警戒体系搭建及管理,为企业搭建合规高效的药物警戒体系提供清晰路径。乔梦芸老师对原料药及制剂多产品共线有效评估及案例进行深入分析,为企业共线生产合规管理提供可直接借鉴的实操方案。靳洪涛主任讲解药物安全性评价与毒理学在新药研究中的位置与作用,夯实参会人员毒理评估专业基础 ,筑牢药品安全防线。

培训现场学习氛围浓厚,参会人员认真聆听、纷纷表示本次培训主题精准、内容务实、专家权威,有效解决日常工作中的疑点难点,提升毒理评估、共线生产、药物警戒全流程实操能力,并表示将以此次培训为契机,把所学知识转化为工作实效,严格落实药品全生命周期安全管控要求,严守药品安全底线,以合规能力提升助力企业高质量发展,为守护人民群众用药安全贡献力量。

协会将继续坚守服务政府、服务企业、服务医疗、服务社会的宗旨,持续搭建专业交流平台,推出更多精准务实的培训与服务,助力河北医药产业提质增效、行稳致远。


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