3月10日、11日,河北省医药行业协会组织省、市署部分公立医院、医疗器械管理负责人,并特邀省药品医疗器械检验院、审评中心及石家庄市市场监督管理局相关人员赴河南长垣医用耗材生产基地,召开了以“合规用械、自律备检”为主题的研讨会。本次研讨会旨在京一部贯彻落实新修订的《医药器械监督管理条例》,保障公众用械安全、有效,配合政府监管工作,拓宽用械管理视野,切实强化行业自律。协会党支部副书记智建国、总监袁丽华、器械部部长王瑞起出席会议,协会助理娄平主持会议。
智建国副书记致辞,他说作为流通领域的终端环节,医疗器械在实际使用中专业性强、技术含量高,并且直接与广大人民群众身体健康和生命安全息息相关,是医疗器械监管的重要环节之一,本次会议以合规用械、自律备检为主题,旨在进一步加强医疗器械使用单位的沟通和交流,切实做好医疗器械使用的监管工作,避免和预防发生医疗事故,维护人民身体健康。协会将一如既往的发挥桥梁纽带作用,助推医疗器械产业健康发展。 驼人集团党委书记刘艳红致欢迎词,介绍了驼人集团发展情况。 协会王瑞起部长就《用械管理规范》、《检查指导原则》、《合规用械质管体系建立指南》等做了主题发言。介绍了协会筹建医疗器械专家委员会工作,明确了协会器械规范专委会年度工作安排。 协会袁丽华总监就有关用械技术保障问题进行了发言。 石家庄市市场监督管理局医疗器械监管处刘伟处长就用械监管问题进行了发言。 河北省医疗器械审评中心、药品医疗器械检验员专家就医疗器械评审和检查问题作了发言。 各医疗机构用械管理负责人结合实际工作,就用械管理问题踊跃发言。研讨会交流气氛热烈,与会人员感谢协会提供的交流研讨机会,纷纷表示收获满满,接下来将在在各自岗位进一步建立完善用械质管体系,保障公众用械安全、有效。 参会48人参观了驼人控股集团打造的中国医疗器械博物馆、研究院和国际医疗交易中心(八角楼),深刻感受“驼人”的创新精神和科技实力。
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